Bristol Myers Squibb får godkendt kræftmiddel til solide tumorer

BMS har fået godkendt midlet ud fra en acceleret procedure. 
Foto: Brian Snyder/Reuters/Ritzau Scanpix
Foto: Brian Snyder/Reuters/Ritzau Scanpix

Efter at være blevet tildelt både priority review, fast track designation, breakthrough therapy designation og orphan drug designation kan Bristol Myers Squibb nu fremadrettet markedsføre kræftmidlet Augtyro i USA. 

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også

    (ARKIV / ILLUSTRATION) | Foto: Sebastian Buur Gunvald

    Sandoz tilslutter sig kritik af pligtlagre

    For abonnenter