FDA indkalder til møde om Eli Lillys Alzheimers-behandling
Den amerikanske lægemiddelstyrelse har flere spørgsmål til Eli Lillys donanemab, men er generelt positiv. Beslutningen om godkendelse er blevet udskudt to gange.
Den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) giver udtryk for bekymring over Eli Lillys eksperimentelle Alzheimers-behandling donanemab forud for et møde i det rådgivende udvalg om behandlingen på mandag.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
