Genmab havde en god weekend på den videnskabelige konference ASCO i USA, konkluderer den amerikanske storbank, Citi, i et notat.

Vurderingen følger blandt andet nyt fra Genmab og partneren Biontech om lægemiddelkandidaten acasunlimab. 

Data fra et fase 2-studie med acasunlimab givet sammen med kræftmidlet Keytruda tegner ifølge Genmab opmuntrende, og sammen med Biontech planlægger de to nu et afsluttende fase 3-studie med lægemiddelkandidaten som andenbehandling af metastastisk ikke-småcellet lungekræft. Studiet ventes indledt inden årets udgang. 

”Vi mener, at aktien vil reagere positivt på de opdaterede data som andenbehandling, skriver Citi i et analysenotat, hvori anbefalingen ”sælg” af Genmab gentages. 

Genmab steg fredag 0,3 pct. til 1937 kr., men er tidligere – den 24. maj – faldet 4,9 pct., da et resume af lungekræftstudiet blev offentliggjort op til ASCO. 

Dengang fremgik der dog ikke nyt om den samlede overlevelse blandt patienterne i studiet. De data viser, at 69 pct. af patienterne nåede en samlet overlevelse, OS, på 12 måneder. 

Medianen for den samlede overlevelse var på 17,5 måneder og den samlede responsrate på 30 pct. i gruppen, der fik kombinationsbehandlingen hver sjette uge. 

Og Citi vurderer, at data falder positivt ud i en sammenligning med resultater med lægemiddelkandidaten datopotamab deruxtecan fra medicinalselskaberne Astrazeneca og Daiichi Sankyo. De to mulige konkurrenter indsendte registreringsansøgning for deres kræftmiddel som andenbehandling af follikulært lymfom i USA tilbage i februar. 

Genmab kunne i weekenden desuden annoncere positive resultater med Epkinly i lymfekræftformen follikulært lymfom. Og oven i blev der ifølge Citi offentliggjort lovende data med lægemidlet Rybrevant mod lungekræft fra Johnson & Johnson, som Genmab også har andel i og modtager 10 pct. af omsætningen fra.