Ascelia Pharma afslutter vellykket fase 3-studie: "Mest betydningsfulde milepæl indtil nu"

Ascelia Pharma planlægger at indsende en ansøgning om godkendelse til den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA senest i midten af 2025.
Afslutningen på den kliniske udvikling af orviglance markeres med fase 3-data fra ni studier involverende 286 patienter og raske frivillige. | Foto: Amanda Perobelli
Afslutningen på den kliniske udvikling af orviglance markeres med fase 3-data fra ni studier involverende 286 patienter og raske frivillige. | Foto: Amanda Perobelli

Ascelia Pharma har i et fase 3-studie haft succes med at forbedre visualiseringen af fokale leverlæsioner.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også