Genmab kan få gavn af ny anbefaling fra FDA-panel vurderer børshuse

Klar udmelding fra FDA er ifølge Jyske Bank og Artha Kapitalforvaltning godt nyt for Genmab, der er i færd med at udvikle Hexabody-CD38, også kendt som Gen3014, til behandling af knoglemarvskræft.
FDA har bakket op om at bruge endemålet – minimal resterede sygdom, MRD – som indikator for at hastegodkende lægemiddelkandidater mod knoglemarvskræft. Det kan komme Genmab til gavn. | Foto: Medwatch/photo by Ulrich Quistgaard
FDA har bakket op om at bruge endemålet – minimal resterede sygdom, MRD – som indikator for at hastegodkende lægemiddelkandidater mod knoglemarvskræft. Det kan komme Genmab til gavn. | Foto: Medwatch/photo by Ulrich Quistgaard
af MARKETWIRE ‎

Genmab kan få gavn af potentielt nye regler for godkendelse af nye lægemidler til knoglemarvskræft i USA.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også