Datakrav fra FDA forsinker Eisai og Biogens injicerbare Alzheimers-medicin
Eisai og Biogen’s plan om mindre hyppige infusioner eller en subkutan version er stødt på forhindringer fra FDA’s side.
FDA anmoder om yderligere data vedrørende Eisai og Biogens injicerbare lægemiddel Leqembi, hvilket fører til forsinkelser i udviklingsprocessen.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
