FDA afviser Regenerons blodkræftbehandling: kræver mere data
USA’s lægemiddelagentur FDA har afvist godkendelse af Regeneron Pharmaceuticals’ blodkræftbehandling for to lymfomtyper grundet bekymringer om flere igangværende forsøg.
FDA i USA har afvist at godkende Regeneron Pharmaceuticals’ blodkræftbehandling for to former for lymfom grundet bekymringer vedrørende fremdriften af nogle igangværende fase 3-forsøg.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
