FDA godkender brug af Bristol Myers' Opdivo til førstelinjebehandling af blærekræft
Bristol Myers Squibb opnår godkendelse fra FDA til at bruge kræftmedicinen Opdivo i kombination med cisplatin og gemcitabin til behandling af blærekræft.
Bristol Myers Squibb har opnået godkendelse fra det amerikanske fødevare- og lægemiddelovervågningsagentur FDA til at bruge selskabets kræftmedicin Opdivo, i kombination med kemoterapimidlerne cisplatin og gemcitabin, til førstelinjebehandling af blærekræft.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
