Bristol Myers Squibb får FDA-forlomme til udvidet brug af kræftmiddel
Bristol Myers Squibb ønsker også at bruge Augtyro, der er godkendt mod ikke-småcellet lungekræft, til behandling af fremskredne solide tumorer.
Den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, har valgt at tildele Bristol Myers Squibbs ansøgning om godkendelse af lægemidlet Augtyro (repotrectinib) Priority Review-status, som derved vil fremskynde processen frem mod en afgørelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
