Franske Valneva har solgt en såkaldt ”priority review voucher”, der kan reducere behandlingstiden hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder.

Salgsprisen for det eftertragtede værdipapir er 103 mio. dollar, eller godt 713 mio. kr.

For det får køberen mulighed for at skære fire måneder af behandlingstiden for en markedsføringstilladelse til et valgfrit lægemiddel, så FDA melder tilbage efter seks måneder mod normalt ti måneder.

Hvem, der er køber af ”voucheren”, oplyser Valneva ikke. Der er dog typisk tale om store medicinalselskaber, der er på vej med potentielle supersællerter, og derfor kan nyde ekstra gavn af fire måneders ekstra salg.

For nogle år siden købte Novo Nordisk en af de vouchere, som FDA blandt andet kan tildele til selskaber, der forsker i tropiske sygdomme.

Valneva modtog den nu solgte ”voucher” i november i forbindelse med, at FDA godkendte Valnevas vaccine mod febersygdommen chikungunya.

Der er tale om den første godkendte vaccine mod febersygdommen, som også Bavarian Nordic er på vej med en vaccine mod.

Bavarian annoncerede sidste år positive fase 3-resultater med sin vaccine mod febersygdomme, der overføres til mennesker via myggestik. Bavarian meddelte ved den lejlighed, at det planlægger at ansøge myndighederne i USA og Europa om markedsføringstilladelse i 2024 og håber på en lancering i 2025.