FDA giver grønt lys for udvidet brug af storsællert fra Sanofi og Regeneron
Regeneron og Sanofi søger også en FDA-godkendelse for Dupixent mod kronisk obstruktiv lungesygdom
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt Regeneron og Sanofis Dupixent til behandling af allergisk inflammation i spiserøret hos børn mellem et til elleve år, der vejer minimum 15 kg.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
