MSD får godkendt udvidet brug af Keytruda
MSD’s blockbuster Keytruda har nu fået godkendt endnu en indikation af det amerikanske lægemiddelagentur FDA.
Det skriver virksomheden i en meddelelse.
Keytruda kan fremover dermed også bruges i en kombinationsbehandling med kemoradioterapi til behandling af nydiagnosticerede patienter med en avanceret type af livmoderhalskræft.
Ifølge FDA er kombinationsbehandlingen blev godkendt til patienter med livmoderhalskræft, som ikke tidligere har modtaget kirurgi, stråling eller systemisk terapi.
Keytruda er godkendt til behandling af mere end ti typer kræft; blandt andet som kombinationsterapi og monoterapi til behandling af patienter med to andre typer livmoderhalskræft.
Lægemidlet, som ifølge nyhedsbureauet Reuters forventes at miste visse amerikanske patenter mod slutningen af årtiet, forventedes at indbringe næsten 25 milliarder dollar i salg i 2023.
