Astrazeneca og Sanofi får kinesisk godkendelse til RSV-behandling til spædbørn
RSV-midlet Beyfortus er godkendt i Europa og i USA, og Astrazeneca og Sanofi har ansøgt om godkendelse i Japan og flere andre lande.
Astrazeneca har fået godkendt sin RSV-behandling til spædbørn i Kina.
Det oplyser selskabet, som har udviklet den monoklonale antistof-behandling i samarbejde med Sanofi, skriver Reuters.
Lægemidlet er allerede godkendt i EU og i USA, hvor det sælges under navnet Beyfortus, der i øjeblikket er under vurdering i Japan og flere andre lande.
Astrazeneca forventer, at Beyfortus kommer på det kinesiske marked i løbet af den kommende RSV-sæson 2024-2025.
Sanofi fremhævede i december, at Beyfortus vil blive drivkraften i franskmændenes vaccineforretning, der samlet set forventes at levere et årligt salg på over 10 mia. euro i 2030.
