Genmab har tirsdag placeret sig solidt i bunden af det danske C25-indeks, efter at selskabet mandag aften præsenterede data fra et fase 1-studie med lægemiddelkandidaten GEN3014 – også kendt som Hexabody-CD38 – der kan blive afløseren til Darzalex.

Af præsentationen fremgik det, at den overordnede responsrate hos studiets deltagere faldt en smule i det seneste studie sammenlignet med det forrige.

Det siger Henrik Hallengreen Laustsen, der er senioranalytiker i Jyske Bank, til Marketwire.

Genmab har siden weekenden sidste uge deltaget i den årlige konference American Society of Hematology, ASH. Fredag præsenterede selskabet data om kræftmidlet Epcoritamab, og mandag aften var der igen nyt i form af et studie med GEN3014.

”Vi har fået nogle data i abstract, og der viste dataene præsenteret mandag, at den overordnede responsrate falder en lille smule fra 71 pct. til 67 pct. Det gør den, fordi man har taget to ekstra patienter med,” siger Henrik Hallengreen Laustsen og påpeger, at der er tale om et meget tidligt studie.

”Det er et relativt ubetydeligt fald, da det stadig er i forhold til 30-40 pct., som Darzalex har vist,” tilføjer han om den overordnede responsrate.

I alt deltog 11 personer i studiet.

Genmab falder tirsdag formiddag 5,3 pct. til 2093 kr.

Det kan ifølge Jyske Banks senioranalytiker skyldtes, at analytikerne forud for konferencen havde regnet med et bedre udfald frem for en lille tilbagegang.

Der er dog stadig tale om gode data, påpeges det.

”Data er stadig supergode, og jeg tror ikke, at det ændrer på Johnson & Johnsons option,” siger Henrik Hallengreen Laustsen.

Genmab og Johnson & Johnson indgik i juni 2019 en optionsaftale om et eksklusivt samarbejde om Hexabody-CD38. Hvis det amerikanske selskab vælger at udnytte sin option, vil det få licens til at udvikle og producere samt stå for kommercialiseringen af midlet mod en betaling på op mod 275 mio. dollar i optionsgebyr samt milepælsbetalinger foruden 20 pct. af omsætningen i royalties frem mod 2031.

Hos amerikanske Citi er man dog ifølge Bloomberg News i ”stigende grad bekymret” for, om Johnson & Johnson vil gøre brug af sin optionsmulighed. Det fremhæves videre, at ”indsatsen og omkostningerne” forbundet med at gøre Hexabody-CD38 til standarden i førstelinjebehandling frem for Darzalex ”ikke bør undervurderes”.