Alk melder om positive resultater med sin tabletvaccine mod træpollenallergi i et fase 3-studie, som omfattede 952 børn i alderen 5 til 17 år i Canada og Europa.

Vaccinen blev testet til behandling af allergisk rhinokonjunktivitis forårsaget af træpollen, og studiet nåede sit primære endemål og bekræfter dermed potentialet.

Det skriver ALK i en meddelelse onsdag.

ALK’s koncerndirektør for forskning og udvikling, Henriette Mersebach, glæder sig over resultaterne og siger, at selskabet nu med succes har afsluttet den kliniske udvikling af alle ALK’s fem tabletvacciner mod respiratorisk allergi i børn.

”Studieresultaterne er konsistente med tidligere resultater fra studier med tabletter og er en tydelig bekræftelse af fordelene ved behandling af respiratorisk allergi med vores tabletvacciner allerede fra tidlig barndom.”

”Studiets positive resultat er også vigtigt for ALK’s langsigtede vækstambitioner og vores evne til at transformere den medicinske behandling af børn med allergi,” siger hun i meddelelsen.

Tabletten mod træpollenallergi markedsføres i Europa som Itulazax og i Canada som Itulatek.

ALK vil nu indlede en dialog med de relevante myndigheder om udvidelsen af de nuværende produktindikationer.

”Med forbehold for godkendelse kan tabletten mod træpollenallergi være tilgængelig for yngre patienter i Europa og Canada i 2025. ALK forventer at præsentere yderligere detaljer fra studiet på en videnskabelig kongres i 2024,” skriver selskabet.