FDA: Udsigterne til fuld levering af Wegovy i USA er uklare

En tidligere vurdering lød, at mangelsituationen vil være løst i september.
Foto: Staff
Foto: Staff
af marketwire

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har ikke overblik over, hvornår Novo Nordisk kan møde den fulde efterspørgsel efter vægttabsmidlet Wegovy i USA, skriver Reuters.

Det fremgår af FDA’s liste over medicin i restordre.

Her skriver FDA om Wegovy-doser på 0,25 milligram, 0,5 milligram og 1,0 milligram, at adgangen til doserne er begrænset, og at varigheden af knapheden på doserne er ”TBD”, det vil sige ”to be decided”, eller først kan afgøres senere.

Formuleringen er ændret fra en tidligere vurdering af, at mangelsituationen vil være løst i september.

FDA’s ordlyd flugter med meldingerne fra Novo Nordisks topchef Lars Fruergaard Jørgensen ved præsentationen af halvårsregnskabet i august.

Her annoncerede Fruergaard, at Novo Nordisk vil fortsætte med at reducere adgangen til startdoser på Wegovy på det amerikanske marked i de kommende kvartaler.

Tidligere havde Novo Nordisk signaleret, at begrænsningerne på adgangen til startdoser blot løb til og med september.

Novo Nordisk har indført begrænsninger på de lave startdoser for at styre efterspørgslen og sikre, at de, der starter i behandling, også kan fortsætte behandlingen.

Ifølge FDA er der er fin adgang til at rekvirere de høje doser af Wegovy på 1,7 milligram og 2,4 milligram.

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu


Læs også