Gilead sætter rekruttering til senfase-forsøg med blodkræftmiddel på pause
Gilead Sciences har efterfulgt et påbud fra FDA om at sætte rekrutteringen af yderligere patienter til to fase 3-forsøg med en lægemiddelkandidat som behandling af en form for blodkræft på pause.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har påbudt biotekgiganten Gilead Sciences med øjeblikkelig virkning at sætte en stopper for yderligere rekruttering af patienter til selskabets forsøg med lægemiddelkandidaten magrolimab som en potentiel behandling af blodkræftsygdommen akut myeloid leukæmi (AML).
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Gilead køber amerikansk kræftselskab for 33 mia. kr.
For abonnenter
