FDA godkender antistof til marked med under 100 patienter
Regeneron har fået godkendt et antistof, som færre end 100 mennesker lider af på verdensplan, og prisen for hver enkelt indsprøjtning er sat derefter.
FDA har godkendt Regenerons middel pozelimab, der er den første behandling mod den sjældne, arvelige immunlidelse Chaple-sygdom, der rammer færre end 100 mennesker på verdensplan.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
