Genmab tager stort skridt mod EU-lancering af kræftmiddel: CHMP anbefaler epcoritamab
Det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomité har sagt god for kræftmidlet epcoritamab, der er udviklet af Genmab og Abbvie. Dermed er en europæisk godkendelse meget tæt på.
To måneder efter at amerikanske FDA godkendte kræftmidlet epcoritamab, der er udviklet af Genmab og Abbvie, er de europæiske lægemiddelmyndigheder nu efter alt at dømme klar til at følge trop.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
