Biomarin får FDA-godkendt genterapi til behandling af hæmofili A
Efter først at have afvist Biomarins genterapi har de amerikanske sundhedsmyndigheder nu givet grønt lys til behandlingen.
Vejen har været lang og ikke uden sværdslag, men nu kan det amerikanske biotekselskab Biomarin lancere og kommercialisere sin genterapi til behandling af blødersygdommen hæmofili A på det amerikanske marked.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Biomarin har genindsendt afvist blødermiddel til FDA
For abonnenter
Biomarin får udskudt afgørelse om hæmofili A-genterapi
For abonnenter
