Genmab-midlet epcoritamab, der for nyligt er blevet godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, får et vigtigt rygstød i USA.

Midlet er netop blevet inkluderet i retningslinjerne hos organisationen The National Comprehensive Cancer Network (NCCN), som er en indflydelsesrig kilde i forbindelse med onkologiske behandlinger i USA, hvor midlet skal bruges som tredjelinjebehandling.

Det betyder, at midlet bliver taget i brug, hvis en patient får tilbagefald efter første eller anden behandling.

Midlet blev godkendt i USA i maj og venter en godkendelse i Europa senere på året, så epcoritamab kan bruges til tredjelinjebehandling af diffust storcellet B-celle lymfom.

”NCCN-retningslinjerne er en ressource til behandling af forskellige typer kræft og til at give sundhedsudbydere informationer til at træffe informerede behandlingsbeslutninger,” siger Judith Klimovsky, der er udviklingsdirektør i Genmab, i en meddelelse.

Dermed kan det give adgang til flere patienter, der kan få epcoritamab, som Genmab udvikler i samarbejde med amerikanske Abbvie.

Ifølge Søren Løntoft Hansen, senioranalytiker i Sydbank, er det en god nyhed for Genmab - men tungere vejer det heller ikke.

”Det er positivt for dem, men så er det heller ikke større,” lyder den korte konklusion.

Aktien falder torsdag 0,9 pct. til 2555 kr.