Novo Nordisk får FDA-godkendelse for Rybelsus som første behandling
Novo Nordisk har fået de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA’s godkendelse til brug af Rybelsus, tabletudgaven af semaglutid, som første behandling for voksne med type 2-diabetes, som ikke tidligere har har været i behandling for diabetes.
Opdateringen fjerner en tidligere begrænsning af brugen, skriver Novo Nordisk i en pressemeddelelse.
Det er tabeletter med henholdsvis 1 og 14 milligram (mg), der er tale om.
Novo Nordisk fik tilbage i september 2019 godkendt sin diabetespille, oral Semaglutid, i USA. Oral Semaglutid, som blev og er kendt under navnet navnet Rybelsus, var det det første GLP-1-middel i pilleform på det amerikanske marked.
”At begrænsningen af brugen nu er fjernet er et vigtigt skridt fremad for mennesker, der lever med type 2-diabetes, og det giver mulighed for at tage Rybelsus tidligere,” siger Aaron King, doktor og specialist i diabetes.
