Kriseramte Y-mabs indsnævrer pipelinefokus og reducerer medarbejderstaben med 35 pct.
Efter en kold skulder fra både de europæiske og amerikanske sundhedsmyndigheder af Y-mabs lægemiddelkandidat mod hjernetumorer hos børn og unge, nedprioriterer det danske selskab nu sit fokus på midlet og skærer i samme øvelse antallet af medarbejdere med 35 pct.
Det var en mere end almindelig alvorlig streg i regningen, at først FDA, de amerikanske sundhedsmyndigheder og siden EMA i Europa i december valgte at vende tomlen nedad til biotekselskabets Y-mabs ansøgninger om at få lov til at sælge og markedsføre lægemiddelhåbet 31I-omburtamab, som behandling af hjernetumorer hos børn.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Europæisk ekspertudvalg afviser også dansk kræftmiddel
For abonnenter
FDA bekræfter afvisning af kræftmiddel fra Y-mabs
For abonnenter
Y-mabs går i kliniske studier med ny kræftkandidat
For abonnenter
