Kina godkender Y-mabs’ udliciterede kræftmiddel – får tocifrede salgsprocenter
Y-mabs' lægemiddel Danyelza er blevet godkendt af myndighederne i Kina. Efter en licensaftale i 2020 bliver det selskabet Sciclones opgave at sikre kræftmidlet succes i det folkerige land. Y-mabs får omvendt tocifrede salgsprocenter.
Et samarbejde mellem det kinesiske firma Sciclones Pharmaceuticals og Y-mabs om at kommercialisere det dansk-amerikanske biotekselskabs to produkter Danyelza (naxitamab) og omburtamab i Kina træder nu ind i en ny fase.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
Y-mabs får særstatus til kræftmiddel i Kina
For abonnenter
FDA bekræfter afvisning af kræftmiddel fra Y-mabs
For abonnenter
