FDA sætter deadline for vurdering af lægemiddel fra Ascendis

Senest til april vil FDA have afsluttet sagsbehandlingen af en ansøgning fra Ascendis om markedsføringstilladelse til lægemiddelkandaidaten Transcon PTH.
Foto: Kevin Grønnemann
Foto: Kevin Grønnemann

Efter i august at have sendt lægemiddlet Transcon PTH (palopegteriparatid) til vurdering hos FDA, kan det danske biotekselskab Ascendis Pharma nu sætte en deadline for en afgørelse.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også