FDA udsætter afgørelse for Biogen-middel mod sjælden form for ALS
Biogen må væbne sig med tålmodighed, efter de amerikanske sundhedsmyndigheder har udsat afgørelsen angående læggemiddelkandidaten tofersen til behandling af en sjælden form for den neurodegenerative sygdom ALS.
Amerikanske Biogen bør alligevel ikke forvente en væsentlig hurtigere sagsbehandlingstid i forhold til biotekselskabets læggemiddelkandidat tofersen til behandling af SOD1-ALS, der er en undergruppe af den neurodegenerative sygdom ALS.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Biogen fejler i afgørende studie mod ALS
For abonnenter
