Argenx søger om amerikansk godkendelse af middel mod myasthenia gravis
Belgiske Agenx, der har Camilla Sylvest i bestyrelsen, har søgt om godkendelse hos FDA af selskabets lægemiddelkandidat mod sygdommen myasthenia gravis.
Det belgiske biotekfirma Agenx har sendt en ansøgning afsted til de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, om at få registreret selskabets lægemiddel, Vyvgart (efgartigimod) mod den autoimmune sygdom myasthenia gravis.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
NMD Pharma ser positivt på fase 3-succes fra Argenx
For abonnenter
CHMP godkender ni lægemidler i juni
For abonnenter
