(Rettet 20. september: Det fremgik tidligere af denne artikel, at det ene middel var fra Pfizer. Dette er ikke korrekt. Der er i stedet tale om et middel fra Regeneron/Roche)

WHO kan nu ikke længere stå bag covid-19-antistofbehandlingerne sotrovimab og casirivimab-imdevimab, der er udviklet af henholdsvis GSK/Vir Biotechnology og Regeneron/Roche.

Det skriver nyhedsbureauet Reuters.

Årsagen skal findes i, at WHO ikke finder klinisk evidens for, at antistofbehandlingerne virker mod omikron og dens subvarianter.

De to terapier er designet til at virke ved at binde sig til spidsproteinet i coronavirusset SARS-CoV-2 for at neutralisere virusets evne til at inficere celler. Men i og med, at virusset har muteret, valgte FDA allerede i april at trække sotrovimab fra behandlingsprotokollerne. Hvad angår antistofcocktailen casirivimab-imdevimab, valgte FDA allerede tilbage i januar at begrænse brugen af midlet markant.

Nu kommer eksperter fra WHO - i september - på banen, og ”stærkt fraråder” brugen, lyder det i det medicinske tidskridt British Medical Journal.

WHO fortsætter med at anbefale brugen af Gilead Sciences remdesivir, som flere gange har fået udvidet brugen til patienter med alvorlig COVID samt til patienter med ”ikke-svær covid-19”, men med den højeste risiko for indlæggelse.

EMA har for nuværende ikke reageret på hverken FDA eller WHO’s udmeldinger.