Indeværende år bliver et begivenhedsrigt og datadrevet år for biotekselskabet Genmab. Det vurderer Handelsbankens analytikere i publikationen Børsnyt.

Der er kommet positive nyheder allerede i årets første halvdel og igangsættelsen af et aktietilbagekøbsprogram har også hjulpet på kursudviklingen.

For resten af året har selskabet blandt andet planlagt et stort antal af kliniske forsøgsstudier med epcoritamab.

”Genmab venter at kunne indsende en registreringsansøgning for Epcoritamab, til behandling af lymfekræft, til de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) og andre ledende sundhedsmyndigheder senere i år,” oplyser Handelsbanken, der tilføjer, at skulle FDA godkende registreringsansøgningen, så deler Genmab kommercialiseringsansvaret med partneren Abbvie.

Der ventes også data fra forsøgsstudier med kræftmidlerne Hexabodies CD37 og CD38 i medio/ultimo 2022 samt opdateringer på de kliniske forsøgsstudier med Duobody-CD40x4-1BB og Duobody-PD-L1x4-1BB, der er under udvikling sammen med Biontech.

Juni har budt på lidt af hvert for Genmab-aktien.

Handelsbanken påpeger, at investorerne blandt andet har skulle forholde sig til en ny voldgiftssag mod partneren Janssen med hensyn til manglende milepælsbetalinger for Darzalex Faspro samt offentliggørelsen af det fulde datasæt for fase 2-forsøgsstudiet med Epcoritamab til behandling af lymfekræft.

”Genmab annoncerede allerede positive toplinjeresultater fra forsøgsstudiet tilbage i april, hvor selskabet ligeledes kunne meddele, at epcoritamab havde fået tildelt en ”orphan drug”-status i USA fra FDA,” noterer Handelsbanken.

Den FDA-status er særdeles eftertragtet blandt medicinalselskaberne og gives udelukkende til lægemidler, der udvikles til behandling af sjældne sygdomme og giver udvikleren af lægemidlet særlige skattefordele, ligesom selskabet heller ikke kommer til at betale gebyr i forbindelse med en potentiel markedsføringsgodkendelse. Endelig forlænges lægemiddeludviklerens markedseksklusivitet for lægemidlet med syv år, hvilket er afgørende i forhold til at undgå generisk erodering.

”Det fulde datasæt bekræfter de lovende resultater, som tyder på, at behandling af epcoritamab har en positiv effekt på patienter med den hurtigt voksende, aggressive og svært behandlelige kræftform non-Hodgkins lymfom.”

Handelsbanken har uændret anbefalingen ”hold/market perform” for Genmab og sætter et treårigt kursmål til 2700 kr.

Genmab-aktien sluttede onsdag i 2259 kr. efter en stigning på 0,8 pct.