Acadia Pharmaceuticals falder 31 pct. efter FDA-melding

Manglende opbakning hos FDA til at udvide indikationen for lægemidlet Nuplazid koster aktionærerne i Acadia Pharmaceuticals dyrt.
af marketwire

En forlænget weekend for de amerikanske investorer har ikke formildet stemningen omkring den meddelelse, som medicinalselskabet Acadia Pharmaceuticals sendte ud efter børslukketid fredag aften.

Aktien er i formarkedet tirsdag faldet hele 31 pct., efter at børserne i USA mandag holdt lukket i forbindelse med helligdagen Juneteenth.

Til stor skuffelse for selskabet - og investorerne - måtte Acadia i en meddelelse fredag aften konstatere, at et flertal af medlemmerne i et rådgivende panel hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, havde vendt tommelen ned i forhold til at udvide brugen af midlet pimavanserin til også at omfatte Alzheimers sygdomspsykose (ADP).

Ni ud af de 12 i panelet vurderede, at den fremlagte data ikke støttede en konklusion om, at midlet er effektivt i behandlingen af psykose ved Alzheimers sygdom.

”Vi er skuffede over udfaldet af dagens afstemning. Vi vil fortsætte med at arbejdet tæt med FDA i forbindelse med afslutningen af deres gennemgang af helheden af vores effektivitets- og sikkerhedsdata for at få et fuldstændig overblik over Pimavanserins fordele-risiko hos patienter med ADP, siger Acadias administrerende direktør, Steve Davis, i meddelelsen.

Pimavanserin blev godkendt til behandling af hallucinationer og vrangforestillinger forbundet med Parkinsons sygdomspsykose af FDA i april 2016 under navnet Nuplazid.

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også