Den amerikanske vaccineproducent Novavax har tirsdag modtaget en positiv anbefaling af en nødgodkendelse af sin coronavaccine fra et panel af uafhængige eksperter under de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Den positive anbefaling blev givet med stemmerne 21 mod nul, mens en enkelt afstod fra at stemme. Eksperterne mente således, at de positive effekter ved vaccinen opvejer risiciene.

Efter panelets anbefaling udestår FDA’s endelige nødgodkendelse, inden vaccinen kan markedsføres i USA. Vaccinen er allerede godkendt i EU og en række andre lande.

Handelen med Novavax’ aktie har tirsdag været suspenderet forud for panelets afgørelse, men i fredags faldt den 20,0 pct., da forberedende materiale til paneldiskussionen indeholdt en fremhævelse af, at enkelte ud af 30.000 forsøgspatienter havde oplevet hjerteproblemer efter at have fået vaccinen.

Vaccinen fra Novavax er baseret på proteinteknologi, der er en ældre og mere afprøvet type end eksempelvis Pfizers og Modernas vacciner, som er baseret på mRNA-teknologi.

I februar sidste år var Novavax’ aktie næsten i kurs 320 dollar, men forsinkelser i forbindelse med ansøgning om godkendelse og senere i relation til produktionen af vaccinen betyder, at mange nu vurderer, at selskabet kommer for sent på markedet, da frygten for pandemien er aftagende. Det har betydet, at aktien siden dengang er faldet til godt 47 dollar.

I snit ser analytikerne dog et kursmål på næsten 149 dollar, ifølge data fra Bloomberg News, altså mere end en tredobling af kursen.