FDA afviser skizofrenimiddel fra Teva
Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har valgt at vende tomlen ned til et potentielt lægemiddel mod skizofreni udviklet af danskledede Teva i samarbejde med det franske biotekfirma Medincell.
Et potentielt nyt lægemiddel til behandling af skizofreni er blevet sendt tilbage i udviklingsfasen.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
