Medicinal-lobby vil sikre ny medicin i alle EU-lande maksimalt to år efter EMA-godkendelse
Der er for store forskelle på, hvor lang tid det tager at bringe ny medicin på markedet i de forskellige EU-lande, mener lobbyorganisationen EFPIA, der lancerer et nyt initiativ på området.
I et forsøg på hurtigere at udbrede ny medicin i Europa har lobbyorganisationen EFPIA, der repræsenterer medicinalvirksomheder over hele kontinentet, sat en ambition om at dets medlemmer skal søge prissætning og godtgørelse i alle EU-lande senest to år efter en markedsføringstilladelse i EU.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
