CTI Biopharma får amerikansk godkendelse til cancermiddel mod knoglemarvskræft
FDA giver grønt lys til CTI BioPharmas kræftbehandling Vonjo, pacritinib, som er målrettet knoglemarvskræft hos patienter med et lavt blodtal.
Det amerikanske biotekselskab CTI står nu med en godkendt behandling af knoglemarvscancer, efter det amerikanske lægemiddelagentur FDA har godkendt midlet Vonjo med det aktive stof pacritinib.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Disse midler fik EU-anbefalinger i marts
For abonnenter
