Biomarin forventer fortsat europæisk afgørelse om bløder-middel i første halvår 2022
Den internationale medicinalkæmpe Biomarin regner med en afgørelse fra EMA omkring sit hæmofili-middel Valoctocogene Roxaparvovec i løbet af første halvdel af 2022. Topchefen vil dele information fra firmaets fase 3-studie af behandlingen i starten af det nye år.
Biomarin forventer at stå med en europæisk afgørelse omkring sit mulige lægemiddel mod blødersygdommen alvorlig hæmofili A inden sommer.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
