FDA udvider godkendelse af Eli Lillys antistofbehandling
Eli Lilly har torsdag fået udvidet godkendelsen af selskabets antistofbehandling mod covid-19 til nødbrug.
Det skriver Dow Jones.
Det er den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA, der står bag godkendelsen, som nu udvides til at inkludere brug hos patienter, som tidligere har været eksponeret for virus, og som har høj risiko for at udvikle alvorlig sygdom efter smitte med coronavirus.
Ifølge Dow Jones fik Eli Lilly i sidste uge lov til at genoptage forsendelser af antistofbehandlingen, der tidligere har været sat på pause, fordi der var tvivl om effektiviteten.
Coronabehandlingen er en kombination af to antistoffer – bamlanivimab og etesevimab – og den kan hjælpe med at nedsætte risikoen for indlæggelse og død med 70 pct., skrev Reuters tidligere i år.
Aktien steg 1,2 pct. på det amerikanske marked torsdag, men handles uændret i eftermarkedet.
Relaterede artikler
To covid-lægemidler viser opløftende resultater
For abonnenter
