MedWatch

ALK scorer vigtig godkendelse på vanskeligt amerikansk tabletmarked

Allergikoncernen ALK har fået grønt lys af de amerikanske sundhedsmyndigheder til at udvide brugen af selskabets tablet mod bynke-ambrosie-allergi til også at omfatte børn. Godkendelsen har "stor betydning" på et amerikansk marked, hvor gennembruddet for ALK endnu lader vente på sig.

Henrik Jakobi, forskningsdirektør i ALK | Foto: ALK / PR

FDA, de amerikanske sundhedsmyndigheder, har mandag sendt gode nyheder afsted til allergikoncernen ALK.

Selskabet med hovedsæde i Hørsholm nord for København har således fået agenturets tilladelse til at udvide brugen af tabletten Ragwitek mod bynke-ambrosie-allergi, så den nu også må sælges til børn på det amerikanske marked.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Medicinrådet skal diskutere rettesnor for brug af migrænemidler

På sit månedlige møde onsdag skal medlemmerne af Medicinrådet drøfte, i hvilken rækkefølge lægemidler mod migræne skal tages i brug på de danske sygehuse, og det kan have interesse for medicinalselskabet Lundbeck, der satser på at få selskabets migrænemiddel Vyepti godkendt i Europa.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier