FDA-svar om Pfizer-middel mod børneeksem trækker ud
Pfizer må vente lidt længere på en mulig markedsføringstilladelse til abrocitinib, der er et nyt middel mod børneeksem.
I april skulle den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA egentlig have givet Pfizer svar på selskabets ansøgning om markedsføringstilladelse til abrocitinib - et nyt middel mod atopisk dermatit, også kaldet børneeksem.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
