Astrazenecas covid-19-vaccine når målet i amerikansk fase 3-studie

I et amerikansk fase 3-studie med 32.500 deltagere ser Astrazeneca ikke øget risiko for blodprop efter vaccination med selskabets covid-19-vaccine, og effektmålet bliver nået.
Foto: MASSIMO PINCA/REUTERS / X06511
Foto: MASSIMO PINCA/REUTERS / X06511
AF RITZAU FINANS

Astrazenecas covid-19-vaccine, AZD 1222, nåede det primære endemål i et amerikanske fase 3-studie.

Det skriver nyhedsbureauet Direkt på baggrund af en pressemeddelelse.

Vaccinen beskyttede 79 pct. af patienterne mod covid-19, og sikrede samtidig at ingen patienter fik alvorlig sygdom eller blev indlagt på hospitalet.

Studiet omfattede i alt 32.449 patienter, hvoraf omkring to tredjedele fik vaccinen, mens resten fik placebo, eller snydemedicin.

Vaccinen er endnu ikke godkendt i USA, som det er tilfældet i Europa, hvor der dog har været uro om vaccinationerne i flere lande i den senere tid.

Herhjemme er vaccination med Astrazenecas vaccine således sat på pause for at afklare en mulig sammenhæng mellem vaccinen og blodpropper.

I det amerikanske studie var vaccinen veltolereret. Studiets overvågningskomitéen kiggede specifikt på risikoen for blodpropper og fandt ikke, at der var en øget risiko blandt de 21.583 deltagere, der fik mindst en dosis af vaccinen, oplyser Astrazeneca ifølge Direkt.

WHO's sikkerhedspanel: Astrazeneca har et enormt potentiale

Sundhedsstyrelsen fastholder Astrazeneca-pause

De fleste EU-lande genoptager brug af Astrazeneca-vaccine 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også