De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har sagt ja til, at Y-mabs må starte kliniske studier med sin kræftterapi Lu-omburtamab-DTPA på voksne patienter.

Det oplyser virksomheden i en pressemeddelelse, hvor det også fremgår, at Y-mabs regner med indlede det kliniske forsøg, der bliver et kombineret fase 1/2-studie, i løbet af fjerde kvartal.