Y-mabs lægger an til studier med kræftmiddel til voksne
Mens det danske biotekselskab Y-mabs arbejder på at få sine første to lægemidler rettet mod kræft hos børn godkendt hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, vil virksomheden nu til at lave de første kliniske studier med nyt middel.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har sagt ja til, at Y-mabs må starte kliniske studier med sin kræftterapi Lu-omburtamab-DTPA på voksne patienter.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
FDA sender ansøgning fra Y-mabs tilbage
For abonnenter
Y-mabs' fase 1-middel lander særstatusser hos FDA
For abonnenter
