MedWatch

Y-mabs lægger an til studier med kræftmiddel til voksne

Mens det danske biotekselskab Y-mabs arbejder på at få sine første to lægemidler rettet mod kræft hos børn godkendt hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, vil virksomheden nu til at lave de første kliniske studier med nyt middel.

Foto: Andrew Kelly/Reuters/Ritzau Scanpix

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har sagt ja til, at Y-mabs må starte kliniske studier med sin kræftterapi Lu-omburtamab-DTPA på voksne patienter.

Det oplyser virksomheden i en pressemeddelelse, hvor det også fremgår, at Y-mabs regner med indlede det kliniske forsøg, der bliver et kombineret fase 1/2-studie, i løbet af fjerde kvartal.

Læs artiklen gratis

Registrer med din E-mail.
Det kræver intet kreditkort.

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier