Genmabs partner, amerikanske Janssen, har torsdag modtaget de amerikanske sundhedsmyndigheders blå stempel af udviddet behandlingsbrug af kræftmidlet Darzalex.

Det oplyser Genmab i en meddelelse til fondsbørsen.

Food and Drug Administration (FDA) har godkendt, at midlet også må anvendes til behandling af knoglemarvskræft i kombination med et andet kræftmiddel, Carfilzomib, og hormonpræparatetet Dexamethasone. Godkendelsen gælder for voksne patienter, som allerede har gennemgået forfejlet behandling med andre midler en til tre gange før.

"Vi er ekstremt glade for, at patienter med knoglemarvskræft i USA nu vil have endnu en behandlingsmulighed, da dette er den ottende overordnede FDA-godkendelse af Darzalex og den femte i indikationen knoglemarvskræft. Ydermere er Darzalex nu det første CD38-antistof, som er godkendt i kombination med Carfilzomib," siger administrerende direktør i Genmab, Jan van de Winkel, i meddelelsen.

Meldingen er torsdag aftens tredje positive nyhed fra Genmab. Tidligere fik Genmabs schweiziske partner Novartis har også de amerikanske sundhedsmyndigheders godkendelse til at markedsføre Ofatumumab til patienter med attakvis multipel sklerose.

Efterfølgende meddelte Genmab, at netop Novartis vil inddrage midlet Arzerra, som er Ofatumumabs kommercielle navn, i sin platform med gratis medicin til visse patienter. I den forbindelse kompenseres Genmab af Novartis for tabte royalties med 30 mio. dollar, og Genmab opjusterede på den baggrund både omsætning og driftsindtjening med 150 mio. kr.

Genmab regner nu med en samlet omsætning i år i intervallet 9250-9850 mio. kr. mod tidligere 9100-9700 mio. kr. Samtidig ses driftsindtjeningen løftet til intervallet 5350-5950 mio. kr. mod tidligere 5200-5800 mio. kr.