Biomarin sender konkurrent til Ascendis-håb til godkendelse hos FDA

Biotekselskabet Biomarin har sendt sit middel mod dværgvækst, vosoritid, til godkendelse hos FDA. Midlet er en konkurrent til Ascendis Pharmas lægemiddelkandidat Transcon CNP.
De amerikanske sundhedsmyndigheders hovedkvarter i Silver Spring, Maryland, USA. | Foto: Jason Reed / Reuters / Ritzau Scanpix
De amerikanske sundhedsmyndigheders hovedkvarter i Silver Spring, Maryland, USA. | Foto: Jason Reed / Reuters / Ritzau Scanpix

Det amerikanske biotekselskab Biomarin, der onsdag højst overraskende fik afvist en genterapi mod hæmofili hos FDA, har nu sendt et nyt middel afsted til myndighederne.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også