Genmabs partner, Janssen Pharmaceutical, har præsenteret nye opløftende data for kræftmidlet Darzalex i en subkutan udgave.

Toplinjedata fra det såkaldte Apollo-studie viser, at Darzalex i kombination med kræftmidlet Pomalidomid og hormonpræparatet Dexamethason forlænger den progressionsfri overlevelse hos patienter med knoglemarvskræft i sammenligning med behandling med Pomalidomid og Dexamethason alene.

Dermed er det primære effektmål nået.

Der er tale om doseringer med Darzalex i en subkutan udgave, der doseres markant hurtigere end ved normal intravenøs behandling.

Behandlingskombinationen er allerede godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, i den intravenøse udgave, og nu skal data fra studiet med den subkutane udgave diskuteres med sundhedsmyndighederne med henblik på en mulig godkendelse.

Den subkutane udgave af Darzalex blev tidligere i år godkendt i både EU og USA, og ifølge data, der ligger bag godkendelserne, virker den subkutane udgave præcist så godt som den intravenøse.

I modsætning til den nuværende markedsførte intravenøse version er behandlingstiden langt kortere i en subkutan version. Den version sprøjtes nemlig ind lige under huden, mens den intravenøse version tages via drop med en behandlingstid på omkring tre en halv time.