FDA godkender diagnosticeringsmiddel til Alzheimers fra Eli Lilly
Eli Lilly har fået de amerikanske lægemiddelmyndigheders godkendelse af midlet Tauvid mod Alzheimers.
af ritzau finans
Den amerikanske medicinalkæmpe Eli Lilly har fået et lille gennembrud i arbejdet med Alzheimers sygdom, da de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt midlet Tauvid.
Tauvid skal bruges til at identificere neurofibrillære sammenfiltringer i hjernecellerne, der er et af de klare kendetegn ved Alzheimers sygdom.
Det er det første middel på området til at blive godkendt nogensinde, oplyser både Eli Lilly og FDA.
Der findes endnu ingen godkendt behandling af selve sygdommen Alzheimers.
En lang række medicinalselskaber - herunder også danske Lundbeck, som forsker meget i sygdommen - har forsøgt at udvikle behandlinger uden held.
Eli Lilly og Roche fejler i fase 3 mod sjælden type Alzheimers
