Medicinrådet fastholder nedgradering af Pfizer-middel efter nye data fra EMA

Medicinrådet holder fast i, at Pfizers Xeljanz kun bør bruges til en mindre gruppe patienter, efter at EMA har bekræftet øget risiko for blodpropper i lunger og ben.
Medicinrådet fastholder, at Pfizers Xeljanz kun bør bruges til en mindre gruppe patienter, efter at EMA har bekræftet øget risiko for blodpropper. | Foto: Ida Guldbæk Arentsen/Ritzau Scanpix
Medicinrådet fastholder, at Pfizers Xeljanz kun bør bruges til en mindre gruppe patienter, efter at EMA har bekræftet øget risiko for blodpropper. | Foto: Ida Guldbæk Arentsen/Ritzau Scanpix

Medicinrådet, der anbefaler medicin til brug i det danske hospitalssystem, fastholder sin anbefaling fra tidligere om, at Pfizers JAK-hæmmer Xeljanz (tofacitinib), kun skal bruges til en begrænset gruppe af patienter med blødende tyktarmsbetændelse.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også