Det amerikanske medicinalselskab Bristol Myers Squibb har leveret skuffende resultater i et fase 3-studie med knoglemarvskræftmidlet Empliciti som førstelinjebehandling.

Det fremgår af en meddelelse fra selskabet mandag.

BMS har præsenteret toplinjeresultater fra Eloquent-studiet, som ikke nåede sit primære endemål om progressionsfri overlevelse hos patienter, der ikke er berettiget til transplantation.

Empliciti er blevet testet i kombination med Revlimid og kortisonpræparatet dexamethason og sammenlignet med behandling med Revlimid og dexamethason alene.

Det er sket i patienter med nyligt diagnosticeret knoglemarvskræft, som endnu ikke har været behandlet, og som ikke er berettiget transplantation.

"Mens vi er skuffede over, at Eloquent-1-studiet ikke mødte sit primære endepunkt i disse tidligere ubehandlede og ikke transplantationsberettigede patienter, er Empliciti, Revlimid og Dexamethason fortsat en standardbehandling for patienter med tilbagevendende knoglemarvskræft," siger Noah Berkowitz, der er udviklingsdirektør på hæmatologi-området hos Bristol Myers Squibb, i meddelelsen.

Empliciti udvikles i samarbejde med Abbvie, men det er BMS, der har det kommercielle ansvar for midlet.