Der var dårlige nyheder for det israelske medicinalselskab Teva og topchef Kåre Schultz sent onsdag aften, da resultaterne fra to fase 3-studier med midlet Austedo tikkede ind.

Austedo dumpede det primære effektmål i begge studier, hvor midlet blev afprøvet som behandling mod den neurologiske sygdom Tourettes syndrom hos børn.

Teva havde ellers håbet, at studierne kunne danne grundlag for en godkendelsesansøgning til FDA. Austedo er i forvejen godkendt af FDA som behandling mod de ufrivillige bevægelser, som Huntingtons sygdom forårsager, samt andre ufrivillige kropsbevægelser.

Fejlslaget er en bet for Kåre Schultz, der netop har sat sin lid til Austedo i missionen om at styre Teva tilbage til vækst.

Teva forventer, at Austedo vil sælge for 650 mio. dollar (4,5 mia. kr.) i 2020, mens selskabets andet væksthåb Ajovy mod migræne forventes at levere et salg på 250 mio. dollar (1,7 mia. kr.) i 2020.

"Studieresultaterne er en skuffelse, især fordi der er så stort et uopfyldt behov for patienterne," skriver Hafrun Fridriksdottir, der er forskningsdirektør i Teva, i en pressemeddelelse.

Selvom Teva nu ikke ser ud til at kunne afsætte Austedo til patienter med Tourettes syndrom, så har Kåre Schultz tidligere sagt, at selskabet forventer markant vækst inden for de indikationer, som Austedo allerede er godkendt i.

I forbindelse med Tevas regnskab for tredje kvartal sidste år sagde Kåre Schultz, at selskabet forventer en tidobling i antallet af patienter, hvilket ifølge investeringsbankens Jefferies' beregninger betyder et topsalg på over 2 mia. dollar (13,8 mia. kr.), skrev branchemediet Fiercepharma dengang.

Herhjemme arbejder Lundbeck, som Kåre Schultz tidligere var topchef for, også på at udvikle et middel mod Tourettes syndrom. Selskabet afprøver midlet Lu AG06466 i fase 2.

Kåre Schultz erklærer rekonstruktionen af Teva for afsluttet

Teva forbedrer bundlinjen, men taber 7 mia. kr. i 2019 – skærer 14 mia. kr. af gælden