Det Ballerup-baserede biotekselskab Saniona og salgspartneren Medix har lillejuleaftensdag sendt lægemiddelkandidaten tesofensin til godkendelse i Mexico som behandling mod fedme.

Det skriver Saniona i en pressemeddelelse.

Dermed håber Saniona på at få sin første, faste indtægtskilde, såfremt tesofensin bliver godkendt i det latinamerikanske land. Hidtil har selskabet tjent sine penge på forskningssamarbejde og milepælsbetalinger.

"Denne ansøgning i fedme udgør en vigtig milepæl for Sanions, og det er også en god afslutning på et meget fremgangsrigt år," skriver Jørgen Drejer, adm. direktør i Saniona, i pressemeddelelsen.

Godkendelsen er en form for sidegesjæft for firmaet, hvis hovedfokus er at udvikle midlet Tesomet, som bygger på tesofensin, mod to sjældne spiseforstyrrelser.

"Udover at ansøgningen adresserer et omfattende marked i Mexico og har potentiale til at blive en ny indtægtskilde, så støtter den også op om den fortsatte udvikling af vores eget produkt, Tesomet, hvori tesofensin er det centrale aktivstof," skriver Jørgen Drejer videre.

I sidste måned fortalte Sanionas forskningsdirektør Thomas Feldthus til MedWatch, at Saniona gennem partnerskabsaftalen med Medix kommer til at modtage royalties på salget af tesofensin.

"Det mexicanske marked har størrelsesorden af 250 mio. euro, og vores partner har halvdelen af det marked baseret på nogle meget gamle produkter, som har betydelige bivirkninger. Tesofensin er mere veltoleret og effektiv, så vi håber, at de kan få en stor del af markedet med det produkt," sagde Thomas Feldthus.

Mens Saniona leder efter penge til afgørende studie, vokser underskuddet