Boehringer Ingelheim er sammen med blandt andre Novo Nordisk og Gilead et af de selskaber, som satser på at kunne levere en effektiv behandling mod ikke-alkoholisk fedtlever, NASH, i fremtiden, men den drøm har i denne uge lidt et frisk knæk.

Således oplyser selskabet, at de dropper den videre udvikling af lægemiddelkandidaten BI 1467335, som de erhvervede fra Pharmaxis i 2015, i NASH.

Beslutningen falder efter, at selskabet har fået friske fase 1-data på midlet tidligere på året, som ikke har levet op til forventningerne.

Det så ellers tidligere godt ud efter et tidligere fase 2a-studie, som viste, at midlet var veltoleret og ikke førte til nogen videre bivirkninger hos studiedeltagerne, men så kom de seneste data, som stammer fra et mindre fase 1-studie, og så var midlet ikke lige så interessant. Heri fremgik det nemlig, at der var risiko for, at NASH-midlet kunne interagere med patienternes andre lægemidler. Derfor har Boehringer så valgt at sløjfe udviklingsprogrammet.

Der er dog også andre programmer i gang med midlet, som ikke bliver påvirket af denne beslutning. Selskabet har for nylig færdiggjort rekrutteringen til et fase 2a-forsøg inden for diabetisk retinotapi, der i værste tilfælde kan føre til svære øjenskader eller blindhed, og Boehringer regner med at kunne publicere de endelig data for det forsøg i andet halvår af 2020.

Boehringer opruster på NASH-området med to nye aftaler

Boehringer rykker i fase 2 med NASH-kandidat

Tyskere satser stort på Novos uopdyrkede milliardmarked