Biogen har et nyt middel mod multipel sklerose på vej til markedet, da selskabet sammen med det irske biotekselskab Alkermes har fået godkendt fællesprojektet Vumerity hos de amerikanske sundhedsmyndigheder.

Vumerity er en arvtager til Biogens sklerosemiddel Tecfidera, der solgte for 28,7 mia. kr. sidste år – midlet har i kliniske studier vist sig at have samme effekt som Tecfidera, men færre bivirkninger.

Det nye middel bliver dog næppe en storsællert i kategori med Tecfidera, vurderer analytikere ifølge både Reuters og branchemediet Endpoints.

Investeringsbanken Wedbush forventer ifølge Reuters, at Vumerity vil nå et topsalg på 5,4 mia. kr. om året, mens investeringsbanken Cowen ifølge Endpoints forholder sig skeptisk over for, hvordan Biogen vil sælge midlet.

"Vi sætter spørgsmålstegn ved, om fordelene er betydelige nok til, at læger (og dem, der betaler) vil benytte Vumerity i stedet for generiske versioner af Tecfidera. Derudover formoder vi, at størstedelen af de patienter, der benytter Tecfidera, også tolererer det, hvorfor det er usandsynligt, at de vil skifte til Vumerity," skriver Cowens analytiker Phil Nadeau i et notat ifølge Endpoints.

Biogen er lige nu i juridisk infight med Mylan, der ønsker at lancere en generisk version af netop Tecfidera.

Biogen ejer det nye sklerosemiddel Vumerity på licens fra Alkermes, som får royalties af midlets salg og desuden får 1 mia. kr. i pengekassen fra en milepælsbetaling, der faldt ved dagens FDA-godkendelse.